悪性褐色細胞腫　および　傍神経節細胞腫　 褐色細胞腫 Pheochromocytoma　の方々に参考となれば・・・

世界で年間３００人しか発病しない稀少腫瘍。情報が少ない。治験例を増やしたい？大学病院は、手術をモーレツに勧める。しかし、その結果、両足を無くしたり、車椅子生活になったり、人工肛門になったりで、手術の成功例はほとんどない。それでも医者は学会発表の為に手術をやりたがり、患者は凄惨な結果を得る。もっと多くの情報が必要だし、患者自身の冷静な対応が不可欠。

このサイトは癌患者の方､患者さんのご家族の為､少しでもお役に立てるよう製作しました。製作者には医学に対する知識は有りません。自身の家族が告知を受けた時､採集した情報、サイトを紹介しております。主に｢大腸癌｣｢腹膜播腫｣に関する情報です。が、それ以外の癌や疾患に付いても情報を増やして行きたいと思います。私自身､癌に対する知識よりも､家族としての対応や精神的負担に悩みました。情報を交換しつつ､患者さんやご家族の精神面でのコミュニィティーの場を提供出来れば・・・と思ってます。告知を受ければ誰だって辛いです。内容が内容なだけに､中々人に話せない場合も多いと思います。ネットと言う｢匿名性｣を使って､誰にも話せない､聞けない事を皆さんで話し合って頂ければ幸いです。

ガンには希望が大切。そんな希望のあれこれをつないでいきたいと思います。

自分のこれまでの記録は入院中は日記に、通院中（現在も）はパソコンにしたためてきました。それをあらためて、ブログに書いていきます。このがん（副腎皮質がん）は、とても稀なものなのだそうです。 この記録は、自分のためでもあるのですが、もし、同じような病気の方がいらっしゃって、参考になればいいなあとも思っています。

2005年5月に縦隔腫瘍（セミノーマ）を告知されました。治療の経過や体験した副作用などについてまとめてあります。